Хусейин Юрдакул

Врач-генетик, Специалист по лечению стволовыми клетками, Доктор медицинских наук

Текущая профессиональная деятельность

Профессор генетической медицины, MD, PhD, врач — специалист по медицинской генетике.
Клиника Invitrogeo, Батуми — профессор генетической медицины, врач-генетик (с 2024 года).
Частный центр оценки генетических заболеваний Donegen, Стамбул — ответственный медицинский руководитель, врач-генетик (с 2024 года).
Практика медицинской генетики Dr. Yurdakul, Конья — владелец (с 2018 года).

Образование и специализация

1992–1998 — Стамбульский университет, медицинский факультет Джеррахпаша, диплом врача.
1997 — Академический медицинский центр (AMC), Амстердамский университет (UvA), клиническая стажировка.
2002–2007 — Университет Османгази (Эскишехир), медицинский факультет, кафедра медицинской генетики, степень PhD.
Диссертация PhD: «Определение распространённых пренатальных анеуплоидий с помощью метода мультиплексной лигазозависимой амплификации (MLPA)» (2007).

Опыт работы

1999–2002 — Центр гемодиализа Fresenius Medical Care, Конья — врач, управляющий директор.
2002–2007 — Университет Османгази (Эскишехир), кафедра медицинской генетики — врач (период докторантуры).
2006 — Стажировка в молекулярной лаборатории (8 месяцев), Эскишехир.
2007–2008 — Учебный госпиталь Военно-медицинской академии Гюльхане, кафедра медицинской генетики, Анкара — врач-генетик.
2007–2018 — Центр генетической диагностики Genetikon, Конья — врач-генетик, владелец и медицинский управляющий директор.
2017–2018 — Центр ЭКО в Батуми — врач-консультант.
2020–2022 — Частный центр оценки генетических заболеваний, Анкара — ответственный медицинский руководитель, врач-генетик.
С 2015 года — профессор (аффилиация PhD), Университет Илирия, факультет медицинских наук (Rezonanca), Приштина, Косово.

Направления лечения — регенеративная медицина (терапия стволовыми клетками и экзосомами)

Демиелинизирующие и аутоиммунные неврологические состояния: рассеянный склероз (РС), оптикомиелит (NMO / болезнь Девика), MOGAD, нейро-Бехчет, волчаночный миелит, болезнь Лайма.
Поперечный миелит и последствия синдрома Гийена — Барре.
Нейродегенеративные и двигательные расстройства: БАС, болезнь Паркинсона, мультисистемная атрофия (МСА), атаксия Фридрейха, мозжечковая атаксия, генерализованная дистония, спинальная мышечная атрофия (СМА), болезнь Шарко — Мари — Тута.
Поражения центральной нервной системы: травма спинного мозга, гипоксическое поражение мозга, детский церебральный паралич, гемиплегия, черепно-мозговая травма.
Периферическая нервная система: повреждения периферических нервов, полинейропатия, нейрогенный мочевой пузырь, аносмия / паросмия, невралгия тройничного нерва, изолированная эпилепсия, эссенциальный тремор.
Слух: нейросенсорная тугоухость, тиннитус.
Офтальмология: потеря зрения вследствие поражения нервов, пигментный ретинит, возрастная макулярная дегенерация, атрофия зрительного нерва, неврит зрительного нерва.
Когнитивные и нейроразвитийные состояния: деменция, лобно-височная деменция, болезнь Альцгеймера, аутизм, синдром Аспергера, гиперактивность и расстройства восприятия.
Мышечные дистрофии: миодистрофия Дюшенна (DMD), поясно-конечностные мышечные дистрофии (LGMD), саркогликанопатии.
Сосудистые и раневые состояния: диабетическая стопа, пролежни, болезнь Бюргера.
Ортопедия: остеоартроз (III–IV степени), аваскулярный / асептический некроз, остеоартроз височно-нижнечелюстного сустава.
Урология: эректильная дисфункция.
Экзосомная терапия: мигрень; аллергические состояния (аллергическая астма / бронхит, экзема, крапивница, поллиноз); ревматические состояния (анкилозирующий спондилит, болезнь Бехчета, синдром запястного канала, фибромиалгия, гонартроз I–II степени, тиреоидит Хашимото, миастения, ревматоидный артрит, псориаз, синдром Шёгрена, СКВ, подошвенный фасциит, язвенный колит).

Научно-исследовательская деятельность

Автор рецензируемых публикаций в области медицинской генетики, включая пренатальный скрининг анеуплоидий методом MLPA, генетику онкологических заболеваний и регенеративную эндодонтию.
Докладчик на национальных и международных научных конгрессах по пренатальной диагностике и медицинской генетике, включая Европейскую цитогенетическую конференцию и Европейский онкологический конгресс (ECCO–ESMO–ESTRO).
Руководитель исследовательских проектов: программа TÜBİTAK-TEYDEB 1507 R&D («Автоматизированная система скрининга и анализа метафаз») и проект KOSGEB / Центра технологического развития Университета Сельчук по производству наборов для диагностики генетических заболеваний.
Рецензент журналов Journal of the Turkish-German Gynecological Association и Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology.

Патенты и товарные знаки

Заявка на патент № 2022/014080 — инновация в методе получения раствора тромбоцитарного экстракта (PES).
Регистрация товарного знака № 2022/080136 — раствор тромбоцитарного экстракта (PES).

Сертификаты и повышение квалификации

Сертификат по медицине труда (Министерство здравоохранения).
Сертификат врача гемодиализа (Министерство здравоохранения).
Сертификат по эмбриологии вспомогательных репродуктивных технологий (программа Министерства здравоохранения).
Сертификат по проведению хиджамы (баночной терапии) (Министерство здравоохранения, Главное управление медицинских услуг).
Сертификат по гирудотерапии (Министерство здравоохранения, Главное управление медицинских услуг).

Членство в профессиональных организациях

Европейская ассоциация цитогенетиков.
Ассоциация медицинской генетики.
Турецкая федерация ассоциаций медицинского туризма — член совета директоров.
Международный совет по медицинскому туризму исламского мира — член консультативного совета.
Организационный комитет рабочей группы по специализации в медицинском туризме TÜRSAB.
Институт нейрорегенерации имени Альбрехта Косселя Ростокского университета (Германия) — членство в направлении редких генетических заболеваний (RARD).