Неинвазивный пренатальный тест для будущих мам

НИПТ – эффективный и безопасный способ убедиться в генетическом здоровье будущего малыша или детей.

Чаще всего эмбрионы с генетическими патологиями останавливаются в развитии на эмбриональном этапе или сроке до 12 недель. Но есть синдромы, которые с легкостью преодолевают естественный природный отбор. Риск рождения ребенка с генетической патологией есть даже у молодых родителей, а с возрастом этот риск еще больше увеличивается.

Неинвазивный пренатальный тест определяет наличие у плода следующих патологий:

• синдром Дауна
• синдром Эдвардса
• синдром Патау
• трисомии половых хромосом

Приятным бонусом определяется пол плода. Возможно проведение расширенного теста с микроделециями.

НИПТ имеет точность не менее  99%, поскольку из крови матери выделяется ДНК плода. Это возможно с 10 акушерских недель беременности. В отличие от инвазивной диагностики, где есть небольшие риск прерывания беременности и инфицирования плода, НИПТ безопасен.

Показания для НИПТ:

• срок беременности 10 недель и более
• возраст 35 или старше
• обнаружен риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга
• были хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
• по результатам планового скрининга — повышенный риск анеуплоидии в первом триместре
• невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности
• невынашивание беременности в анамнезе
• бесплодие в анамнезе
• мертворождение или рождение ребёнка с пороками развития в анамнезе
• применение вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) при данной беременности.