Неинвазивный пренатальный тест для будущих мам
НИПТ – эффективный и безопасный способ убедиться в генетическом здоровье будущего малыша или детей.
Чаще всего эмбрионы с генетическими патологиями останавливаются в развитии на эмбриональном этапе или сроке до 12 недель. Но есть синдромы, которые с легкостью преодолевают естественный природный отбор. Риск рождения ребенка с генетической патологией есть даже у молодых родителей, а с возрастом этот риск еще больше увеличивается.
Неинвазивный пренатальный тест определяет наличие у плода следующих патологий:
- синдром Дауна
- синдром Эдвардса
- синдром Патау
- трисомии половых хромосом
Приятным бонусом определяется пол плода. Возможно проведение расширенного теста с микроделециями.
НИПТ имеет точность не менее 99%, поскольку из крови матери выделяется ДНК плода. Это возможно с 10 акушерских недель беременности. В отличие от инвазивной диагностики, где есть небольшие риск прерывания беременности и инфицирования плода, НИПТ безопасен.
Показания для НИПТ:
- срок беременности 10 недель и более
- возраст 35 или старше
- обнаружен риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга
- были хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
- по результатам планового скрининга — повышенный риск анеуплоидии в первом триместре
- невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности
- невынашивание беременности в анамнезе
- бесплодие в анамнезе
- мертворождение или рождение ребёнка с пороками развития в анамнезе
- применение вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) при данной беременности.
