ПГТ-А

Преимплантационное генетическое тестирование

Одна из самых распространенных причин отсутствия беременности после ЭКО – генетические нарушения у эмбриона. Для их выявления проводится преимплантационное генетическое тестирование. Исследование дает возможность выбрать для переноса лучшие эмбрионы, тем самым повысить шансы на успех ЭКО. Вероятность наступления беременности после ПГТ достигает 69,1%. 

Клиника SILK medical предлагает следующие генетические исследования:

• ПГТ-А методом NGS – скрининг эмбрионов на анеуплоидии (количественные хромосомные изменения).
• ПГТ-М – скрининг на моногенные заболевания.

В чем польза ПГТ?

• Выбор здорового эмбриона для переноса.
• Повышения вероятности наступления беременности.
• Снижение риска выкидыша.
• Снижение риска рождения больного ребенка.

Исследование в обязательном порядке рекомендовано:

• Женщинам позднего репродуктивного возраста (старше 35 лет).
• При неоднократных неудачных попытках ЭКО.
• При привычном выкидыше (2 и более).
• При диагностированных наследственных заболеваниях родителей.
• При рождении в семье ребенка с генетической патологией.

Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов может быть рекомендовано всем парам, идущим на ЭКО, с целью сокращения количества попыток и повышению шансов на удачный исход.

Как проводится ПГТ

Эмбрионы для генетического скрининга можно получить только в программе ЭКО. На 5-6 сутки развития эмбрионов в лаборатории эмбриолог проводит биопсию трофоэктодермы у каждого эмбриона, отбирает несколько клеток для исследования и отправляет на генетический анализ. До получения результатов исследования эмбрионы витрифицируют и хранят в криобанке SILK medical.

Эмбриологи SILK medical обладают высокой квалификацией и большим опытом проведения различных эмбриологических  манипуляций. Биопсия не наносит вреда эмбриону и не влияет отрицательно на его дальнейшее развитие.

ПГТ-А NGS – тестирование эмбрионов на анеуплоидии методом секвенирования генома. Метод позволяет исследовать структуру всех хромосом и выявить участки с нарушениями. Метод  NGS считается одним из наиболее информативных.

ПГТ-М – тестирование на моногенные заболевания позволяет выявить такие тяжелые наследственные болезни, как муковисцидоз, болезнь Хантингтона, спинальную мышечную атрофию, серповидноклеточную анемию, болезнь Тея-Сакса и многие другие.

Предлагаем вам программы ЭКО с ПГТ эмбрионов в SILK Medical. Генетическое тестирование ваших эмбрионов обеспечит вам спокойное и счастливое ожидание появления на свет вашего здорового малыша.