წინასაიმპლანტაციო გენეტიკური ტესტირება

წინასაიმპლანტაციო გენეტიკური ტესტირება

ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული მიზეზი IVF-ის მერე ორსულობის არარსებობისა არის ემბრიონის გენეტიკური დარღვევები. მათ გამოსავლენად ტარდება წინასაიმპლანტაციო გენეტიკური ტესტირება. გამოკვლევა საშუალებას იძლევა საუკეთესო ემბრიონები იქნეს არჩეული გადატანისთვის, რაც ზრდის IVF-ის წარმატების შანსებს. ორსულობის დადგომის ალბათობა PGD-ს შემდეგ 69,1%-ს აღწევს.

კლინიკა SILK medical გთავაზობთ შემდეგ გენეტიკურ გამოკვლევებს:

• PGD-А – NGS მეთოდით, ანუ ემბრიონების სკრინინგი ანეუპლოიდიებზე (რაოდენობრივი ქრომოსომული ცვლილებები).
• PGD-M – სკრინინგი მონოგენურ დაავადებებზე.

რა არის PGD-ს სარგებელი?

• ჯანსაღი ემბრიონის შერჩევა გადატანისთვის.
• ორსულობის დადგომის ალბათობის ზრდა.
• მუცლის მოშლის რისკის შემცირება.
• ავადმყოფი ბავშვის დაბადების რისკის შემცირება.

გამოკვლევა მკაცრად რეკომენდებულია შემდეგ შემთხვევებში:

• გვიანი რეპროდუქციული ასაკის ქალები (35 წელზე ზემოთ)
• IVF-ის არაერთხელ წარუმატებელი მცდელობების დროს.
• 2 ან მეტი მუცლის მოშლის დროს.
• მშობლების დიაგნოსტირებული მემკვიდრეობითი დაავადებებისას.
• ოჯახში გენეტიკური პათოლოგიების მქონე ბავშვის დაბადებისას.

ემბრიონების წინასაიმპლანტაციო გენეტიკური ტესტირება შეიძლება რეკომენდებული იყოს ყველა წყვილისთვის, რომელიც მიდის IVF-ზე, მცდელობების რაოდენობის შემცირების და წარმატების შანსის გაზრდის მიზნით.

როგორ ტარდება PGD

ემბრიონების მღება გენეტიკური სკრინინგისთვის შეიძლება მხოლოდ IVF-ის პროგრამაში.  ლაბორატორიაში ემბრიონების განვითარების მე-5-მე-6 დღეს ემბრიოლოგი ატარებს ტროფოექტოდერმის ბიოფსიას თითოეული ემბრიონისთვის, არჩევს რამდენიმე უჯრედს გამოკვლევისთვის და აგზავნის გენეტიკურ ანალიზზე. გამოკვლევის შედეგების მისაღებად, ხდება ემბრიონების გაყინვა და მათი შენახვა SILK medical-ის კრიობანკში.

SILK medical-ის ემბრიოლოგებს მაღალი კვალიფიკაცია აქვთ და სხვადასხვა ემბრიოლოგიური მანიპულაციების ჩატარების დიდი გამოცდილება. ბიოფსია არ აზიანებს ემბრიონს და არ მოქმედებს უარყოფითად მის შემდგომ განვითარებაზე.

PGD-А – NGS – ემბრიონების ანალიზი ანეუპლოიდიებზე გენომის სეკვენირების მეთოდით. ეს მეთოდი საშუალებას იძლევა გამოკვლეული იყოს ყველა ქრომოსომის სტრუქტურა და გამოვლინდეს დაზიანების მქონე უბნები. NGS მეთოდი ითვლება ერთ-ერთ ყველაზე ინფორმატიულად.

PGD-M – ტესტირება მონოგენურ დაავადებებზე საშუალებას იძლევა გამოვლინდეს ისეთი მძიმე მემკვიდრეობითი დაავადებები, როგორიც არის მუკოვისციდოზი, ჰანტინგტონის დაავადება, ზურგის კუნთოვანი ატროფია, ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია, ტეი-საქსის დაავადება და მრავალი სხვა.

გთავაზობთ IVF პროგრამებს ემბრიონების PGD-ით SILK Medical-ში. თქვენი ემბრიონების გენეტიკური ტესტირება უზრუნველყოფს იმას, რომ მშვიდად და ბედნიერად დაელოდებით თქვენი ჯანმრთელი ბავშვის დაბადებას.